MEDICOS DE CARACAS

Puede el Nivolumab mejorar la supervivencia en el mesotelioma maligno en recaída? Veamos que tenemos de nuevo que nos de expectativa para estos pacientes con esta enfermedad. Se realizó un primer ensayo de fase 3 controlado con placebo en pacientes con mesotelioma recidivante. En este ensayo la inmunoterapia con nivolumab (Opdivo) mejoró significativamente tanto la supervivencia general (SG) como la supervivencia libre de progresión (SLP).  En definitiva hay expectativa satisfactoria para estos pacientes. Veamos los detalles!!! El ensayo denominado CONFIRM que es el que llevó a cabo esta investigación, involucró a 330 pacientes previamente tratados con mesotelioma que fueron asignados al azar a nivolumab o placebo durante 1 año o hasta la progresión o toxicidad inaceptable. Fueron suficientes los datos acumulados para mostrar que la inmunoterapia con nivolumab mejoró la supervivencia general en un 28% con respecto al placebo y aumentó la SLP en un 39%. En definitiva " Nivolumab

QUE DEBEMOS HACER ANTE LA PRESENCIA DE SIGNOS Y SÍNTOMAS PRESUNTIVOS DE CORONAVIRUS? Como médicos después de ver la evolución y la progresión de la enfermedad en los pacientes que han contraído la infección por el covid-19, habiendo conocido cual es el curso natural de la enfermedad. Entendiendo que la enfermedad tiene su inicio con la diseminación en el ambiente del virus SARS-COV-2 por parte de un contagiado (De Allí el uso de la mascara facial) para luego ser aspirado por la persona sana quien por defecto quedará inoculada en la mucosa de las fosas nasales donde comenzará a replicarse y luego migrar a la rinofaringe para posteriormente dirigirse a la orofaringe desde donde tendrá un fácil acceso al tracto respiratorio inferior y donde finalmente sabemos, causará estragos. Si ya sabemos esto y por cuanto su presencia en esa zona genera una serie de síntomas locales y sistémicos incluso, teniendo una prueba o test de Covid-19 positiva a principio de estos síntomas, haciéndole saber es

Protocolo de profilaxis y tratamiento ambulatorio temprano I-MASK + para COVID-19. En octubre de 2020, la FLCCC Alliance desarrolló un protocolo de tratamiento combinado profiláctico y ambulatorio temprano para COVID-19 llamado I-Mask + . Se centra de la ivermectina., un conocido fármaco antiparasitario aprobado por la FDA que se ha utilizado con éxito durante más de cuatro décadas para tratar la oncocercosis "ceguera de los ríos" y otras enfermedades parasitarias. Es uno de los medicamentos más seguros que se conocen. Está en la lista de medicamentos esenciales de la OMS, se han otorgado más de 3.700 millones de dosis en todo el mundo y ha ganado el premio Nobel por su impacto mundial e histórico en la erradicación de las infecciones parasitarias endémicas en muchas partes del mundo. Nuestro descubrimiento médico de una base de evidencia médica publicada de rápido crecimiento, que demuestra la capacidad única y altamente potente de la ivermectina para inhibir la replicación

Veamos el Protocolo de tratamiento hospitalario MATH + para COVID-19 usados en la UCI del UMMC (United Memorial Medical Center) de Houston Texas en U.S.A. El  protocolo de tratamiento hospitalario MATH + para COVID-19 está diseñado para pacientes hospitalizados, que debe iniciarse lo antes posible después de que desarrollen dificultad respiratoria y requieran suplementos de oxígeno.  Los tres procesos fisiopatológicos básicos que se han identificado son hipoxemia grave, hiperinflamación e hipercoagulabilidad. Este protocolo de combinación de medicamentos está diseñado para contrarrestar estos procesos mediante el uso de agentes únicos o en acciones sinérgicas. Una visión única de esta enfermedad hecha por miembros de nuestro grupo   es que la mayoría de los pacientes inicialmente presentan una reacción inflamatoria en los pulmones llamada “neumonía organizada”, que es la reacción del cuerpo a una lesión y responde profundamente a la terapia con corticosteroides. Si la respuesta de ne

A continuación presentamos un análisis epidemiológico de el tratamiento para el coronavirus con ivermectina. Juan Chamie es un analista de datos sénior que ha estado investigando y difundiendo incansablemente la ivermectina desde principios de mayo de 2020. Como el resto del mundo, Chamie siguió de cerca la propagación del COVID-19 y despertó su interés en la ivermectina cuando un médico en la República Dominicana usó el medicamento con éxito para tratar la enfermedad. Poco después, un brote importante en Iquitos, Perú, y el uso exitoso de ivermectina por parte de los funcionarios de salud locales para frenar la enfermedad, iniciaron la investigación de Juan la cual duró varios meses sobre la eficacia generalizada del medicamento. Utilizando los datos como brújula, mostró sus resultados en impresionantes visualizaciones de datos y ha estado utilizando sus hallazgos para tratar de convencer a los funcionarios y líderes de salud de todo el mundo de los resultados positivos de este medica