MEDICOS DE CARACAS

El nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, se detectó por primera vez como una enfermedad respiratoria en diciembre de 2019 en la ciudad de Wuhan, China. Desde la detección, la enfermedad causada por el SARS-CoV-2, conocida como enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), ha impactado todos los aspectos de nuestras vidas en todo el mundo. El 11 de marzo de 2020, COVID-19 fue categorizado como una pandemia cuando  mas de  118,000 casos fueron diagnosticados globalmente.   A partir del 1 de abril de 2020, el número de casos confirmados aumentó a 932,605 con 46,809 muertes. El primer caso confirmado en los Estados Unidos Se informó a los estados el 20 de enero de 2020 en el condado de Snohomish, Washington. En un momento en que términos como el distanciamiento social y el aplanamiento de la curva se han convertido en parte de nuestra lengua vernácula, es esencial que comprendamos qué medidas se pueden implementar para proteger a los pacientes y a los trabajadores de la salud.  China, Italia y Espa

Estudio observacional de hidroxicloroquina en pacientes hospitalizados con Covid-19 ABSTRACT ANTECEDENTES La hidroxicloroquina se ha administrado ampliamente a pacientes con Covid-19 sin evidencia sólida que respalde su uso. MÉTODOS Examinamos la asociación entre el uso de hidroxicloroquina y la intubación o muerte en un gran centro médico en la ciudad de Nueva York. Los datos se obtuvieron con respecto a pacientes consecutivos hospitalizados con Covid-19, excluyendo aquellos que fueron intubados, fallecidos o dados de alta dentro de las 24 horas posteriores a la presentación en el departamento de emergencias (línea de base del estudio). El punto final primario fue un compuesto de intubación o muerte en un análisis de tiempo hasta el evento. Comparamos los resultados en pacientes que recibieron hidroxicloroquina con aquellos en pacientes que no lo hicieron, utilizando un modelo de Cox multivariable con ponderación de probabilidad inversa de acuerdo con el puntaje de propensión. RESULTA

Niraparib aprobado por la FDA como tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario avanzado Por: Jocelyn Solis-Moreira, MS Publicado: jueves 30 de abril de 2020 Ayer, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ( FDA ) aprobó el uso del inhibidor de PARP niraparib ( Zejula ) para la terapia de mantenimiento de primera línea de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial avanzado que muestran una respuesta completa o parcial a la primera línea de quimioterapia basada en platino . Niraparib también fue aprobado para la terapia de mantenimiento de primera línea de pacientes con cáncer de trompas de Falopio o  peritoneal primario. La FDA recomienda una dosis oral una vez al día de 200 mg de niraparib para pacientes que pesen menos de 170 libras o con un recuento de plaquetas inferior a 150,000 / μL. Para los pacientes que pesan más de 170 libras y tienen un recuento de plaquetas de al menos 150,000 / μL, la dosis oral diaria recomendada es de 300 mg. La aprobaci